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quarta-feira, 18 de dezembro de 2024

Em live sobre alopecia, deputada anuncia planejamento de mutirão com atendimento gratuito para mulheres com a forma mais severa da doença

Durante live realizada na noite desta segunda-feira (16.12) com os médicos Luciana Gasques, dermatologista, especialista em cabelos, e Marcelo Pitchon, cirurgião plástico criador da técnica de transplante capilar de fios longos, a deputada estadual de Mato Grosso, Janaina Riva (MDB), acometida por alopecia androgenética – uma doença crônica e progressiva, que causa perda capilar até a calvície e que acomete indivíduos geneticamente predispostos – anunciou que já está trabalhando na criação de um mutirão com a participação de médicos voluntários, para atendimento gratuito às mulheres carentes acometidas com a forma mais severa da doença.
“Desde que compartilhei a minha luta contra a doença nas redes sociais e como tudo isso mexeu com minha autoestima e com a minha saúde mental, tenho sido procurada por dezenas de mulheres que vivem a mesma realidade que a minha ou até piores. Mulheres que em sua maioria dependem do SUS e não têm condições financeiras de fazer um tratamento. Infelizmente para o SUS, hoje, a alopecia é vista como questão estética, porém afeta de forma direta a saúde mental da mulher. Conversei então com a Luciana Gasques, que me trata há anos, e com o Marcelo Pitchon, que recentemente realizou o meu transplante capilar e eles se dispuseram ajudar nesse mutirão, assim como outros médicos que já entraram em contato. Então agora minha equipe já vai começar a levantar os custos e a estrutura que vamos precisar de médicos e logística para que iniciemos o mutirão em 2025. Não é sobre a cabeça cheia de cabelos, é sobre saúde mental e um coração cheio e Mato Grosso vai ser pioneiro nessa iniciativa”, anunciou a parlamentar.
A deputada revelou também que já enviou uma indicação à bancada federal de Mato Grosso para que trabalhem junto ao governo federal em uma forma para que o tratamento e transplante capilar nos casos alopecia grave, sejam disponibilizados pelo SUS. “Infelizmente como deputada estadual não consigo fazer leis que versem sobre os atendimentos do SUS, mas posso pedir que a bancada federal o faça”, diz.
Ao longo da live que foi realizada pelas redes sociais da deputada e que está disponível no Instagram @janainariva, as pessoas puderam tirar dúvidas com os médicos e compartilhar seus relatos pessoais de busca por tratamentos para a alopecia e sobre o transplante capilar. Muitas relataram que tomaram coragem para falar do assunto e buscar ajuda depois de terem acesso ao relato emocionado que a parlamentar fez há alguns dias em suas redes.
Laura Petraglia/Caminho Político
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